近日，泛生子（GTH.US）肺癌8基因试剂盒获得“北京市新技术新产品（服务）”认定证书，至今泛生子（GTH.US）共计9项检测服务荣获该项权威认可。
“北京市新技术新产品（服务）”认定证书是由北京市科学技术委员会、北京市发展和改革委员会、北京市经济和信息化局、北京市市场监督管理局、北京市住房和城乡建设委员会、中关村科技园区管理委员会六部门联合认定。该项认定的服务具有较高的权威性，经认定后可享受政府采购和推广应用等政策支持。
此次获得认可的肺癌8基因试剂盒是泛生子（GTH.US）公司又一项技术创新。泛生子（GTH.US）做为中国领先的癌症精准医疗公司，目前其检测服务已覆盖脑肿瘤、肺癌、肠癌、胃癌、泌尿系统癌症、甲状腺癌、乳腺癌等中国前十大高发癌种中的八种。
根据数据显示，由于生活和工作压力的增加以及不健康生活习惯的存在，中国的癌症发病率整体上呈现增长趋势，患病人数由2015年的395.24万人增加至2020年的468.97万人，预期2024年将逼近500万人。
面对我国庞大癌症群体，癌症早筛技术成为辨别癌症的首要选择。癌症早筛可以明显降低癌症患者的死亡率、延长其生存期，并大幅降低个人的治疗成本，节省全社会医疗资源的支出。因此，癌症早筛具有非常重要的社会意义和经济意义，加之当前医保费用紧张，因此极有可能成为国家重点支持的医疗方向。
分析师认为，我国的肿瘤早筛的潜在市场规模将从2019年的184亿美元增加到2030年的289亿美元，约1868亿人民币，属于医疗细分领域极为优质的赛道。
泛生子是国内肿瘤精准医疗行业佼佼者，癌症早筛是其重点布局业务。在2020年9月公司基于Mutation Capsule技术推出的HCCscreen获得美国FDA授予的“突破性医疗器械”认定。
在此次认定中，泛生子（GTH.US）公布了截至2021年2月对1615名乙肝表面抗原阳性的患者的随访。根据此次公布数据，HCCscreen实现了88%的灵敏度与93%的特异性，这是肝癌早筛液体活检前瞻性队列最新大规模研究。从此次公布的数据来看，不论是样本量还是灵敏度、特异性数据，泛生子（GTH.US）开展的多中心前瞻性研究都处于同类研究领先地位。
除了在研发领域取得突破外，泛生子（GTH.US）近年来推进“技术研发+商业运营”双轮驱动战略也成果颇丰。公司预计2021年的营收将在6.15亿元至6.25亿元人民币左右，约合人民币6.25亿元，较2020年增长45%-47%，今年提速更为明显。
分析师认为，此次泛生子（GTH.US）的肺癌8基因试剂盒的应用场景由单一的IVD产品属性增加至IVD产品和LDT服务两种业务模式双轮驱动，叠加公司凭借美年健康、爱康国宾、正大天晴等公司的流量渠道，将进一步快速扩大公司IVD产品的市场份额，从而带动公司整体营收的增长。
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